Se trata del primer recién nacido, venido al mundo con la técnica de los tres padres genéticos, una novedosa revolución médica que el año pasado se aprobó en Reino Unido. El objetivo de esta técnica es combinar el ADN de los progenitores con el de un tercer donante, para evitar que el bebé resultante herede las enfermedades genéticas de sus progenitores.
En el caso de este bebé (Abrahim Hassan),su madre era portadora de una enfermedad genética hereditaria que no le ha sido transmitida al aplicarse esta técnica. En este caso, lo que se ha hecho ha sido aportar al ADN de los progenitores la mitocondria sana de una mujer donante. Así, en concreto, se ha evitado transferir al bebé una enfermedad que afecta al sistema nervioso y de la que es portadora su madre. La familia jordana, ha sido tratada por un equipo de expertos de EE UU. La madre se ha decidido a dar este paso tras perder a sus dos primeros bebés víctimas de este síndrome hereditario. Por su parte, la compleja técnica consiste en fertilizar dos óvulos con esperma del padre (uno de la madre y otro de la donante). Después, se retiran los núcleos de ambos y solo se conserva el creado por los padres, que se introduce en el embrión de la donante. Es ese embrión resultante, con el núcleo original de los padres y el embrión de la donante libre de la carga genética hereditaria enferma, el que se coloca de nuevo en la madre para que continúe con la gestación.
¿No os parece increíble?Aquí os dejo un video extra, espero que os guste.
